![]() |
- 品牌:QCC
- 產(chǎn)地:常州翔龍醫(yī)藥科技有限公司 美國QCC
- 貨號:QR021625
- cas:1163685-30-0
- 發(fā)布日期: 2022-01-10
- 更新日期: 2025-04-30
產(chǎn)地 | 常州翔龍醫(yī)藥科技有限公司 美國QCC |
品牌 | QCC |
貨號 | QR021625 |
用途 | 實(shí)驗(yàn)用途,科學(xué)研發(fā), 申報(bào)專用 |
包裝規(guī)格 | 10mg;25mg;50mg;100mg |
CAS編號 | 1163685-30-0 |
純度 | 95%% |
是否進(jìn)口 | 是 |
產(chǎn)品詳情:
品牌:QCC
規(guī)格:10mg/25mg/50mg/100mg
純度:95%+
級別:醫(yī)藥級別
用途:實(shí)驗(yàn)用途;科學(xué)研發(fā);申報(bào)專用
定制:可定制服務(wù)
企業(yè)介紹:
翔龍醫(yī)藥創(chuàng)辦于2015年,旗下有龍強(qiáng)醫(yī)藥(研發(fā)實(shí)驗(yàn)端),龍匯檢測(質(zhì)量控制端),翔龍醫(yī)藥(國內(nèi)外業(yè)務(wù)端),實(shí)驗(yàn)基地位于江蘇省常州市新北區(qū)生命健康產(chǎn)業(yè)園,具備專業(yè)的合成、分析檢測和商務(wù)服務(wù)團(tuán)隊(duì),是一家提供醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)及科研產(chǎn)品的專業(yè)供應(yīng)商,公司同時(shí)提供定制合成,分析檢測等技術(shù)服務(wù)。2017年成為QCC標(biāo)準(zhǔn)品品牌 運(yùn)營商。主營產(chǎn)品包括:藥物標(biāo)準(zhǔn)品、雜質(zhì)對照品、植物單體及對照品、農(nóng)藥對照品、耗材等,公司與國內(nèi)外多家知名藥企、高等院校及科研院所建立了長期穩(wěn)定的業(yè)務(wù)往來。公司秉承“以創(chuàng)新為動(dòng)力、以質(zhì)量求生存、以客戶為中心”的行為理念。嚴(yán)格把控每一支產(chǎn)品的質(zhì)量,積極接納客戶發(fā)聵意見,提供 的售前售后服務(wù)。
業(yè)務(wù)范圍
1、中檢所標(biāo)準(zhǔn)品(CP標(biāo)準(zhǔn)品),歐洲藥典標(biāo)準(zhǔn)品(EP標(biāo)準(zhǔn)品),英國藥典標(biāo)準(zhǔn)品(BP標(biāo)準(zhǔn)品),美國藥典標(biāo)準(zhǔn)品(USP標(biāo)
準(zhǔn)品),日本藥典標(biāo)準(zhǔn)品(JP標(biāo)準(zhǔn)品),英國政府化學(xué)家實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)品(LGC標(biāo)準(zhǔn)品),美國QCC標(biāo)準(zhǔn)品,加拿大多倫多化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)品(TRC標(biāo)準(zhǔn)品),TLC標(biāo)準(zhǔn)品,印度Anant標(biāo)準(zhǔn)品,印度Simson標(biāo)準(zhǔn)品,瑞士Solvias催化劑,法國xtrasynthese中草藥標(biāo)準(zhǔn)品,WHC 衛(wèi)生組織藥物標(biāo)準(zhǔn)品等,產(chǎn)品種類齊全,到貨迅速。
2、藥物雜質(zhì)定制合成分離服務(wù):提供新藥申報(bào)所需各種藥物雜質(zhì)對照品、藥物中間體及代謝產(chǎn)物的定制合成服務(wù),并提供藥物雜質(zhì)、天然產(chǎn)物、微生物代謝產(chǎn)物分離純化/結(jié)構(gòu)鑒定技術(shù)服務(wù)。
主營品牌與業(yè)務(wù)
QualityControlchemicals(QCC)致力于提供食品和藥品行業(yè)分析產(chǎn)品服務(wù),基于其定制能力,能夠?yàn)榭蛻籼峁┽t(yī)藥雜質(zhì),中間體,代謝物,降解產(chǎn)物,抗生素及氨基酸衍生物標(biāo)準(zhǔn)品等。大多數(shù)新產(chǎn)品來源于客戶的定制,該公司自2020年起開始依據(jù)CNAS-CL04:2017《標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/ 標(biāo)準(zhǔn)樣品生產(chǎn)者能力認(rèn)可準(zhǔn)則》及相關(guān)領(lǐng)域應(yīng)用說明編制質(zhì)量管理體系文件并嚴(yán)格按照質(zhì)量管理體系文件運(yùn)作,管理嚴(yán)謹(jǐn),積累了較豐富的檢測理論和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn), 的定制能力能夠?yàn)榭蛻籼峁└哔|(zhì)量和高性價(jià)比的產(chǎn)品。目前QCC品牌能夠?yàn)?客戶提供高達(dá)20000個(gè)以上的標(biāo)準(zhǔn)品。
主要產(chǎn)品:藥品標(biāo)準(zhǔn)品,醫(yī)藥雜質(zhì),中間體,代謝物,降解產(chǎn)物,抗生素及氨基酸,定制合成。QCC可以在較短的周期內(nèi)完成報(bào)價(jià)和交付,提供給客戶較好的售前技術(shù)咨詢、售中技術(shù)指導(dǎo),高響應(yīng)的售后服務(wù)體驗(yàn)。
隨貨可提供資料:分析報(bào)告(COA)、氫譜(NMR)、液相分析圖譜(HPLC)、質(zhì)譜(Mass)以及根據(jù)客戶要求提供水分(Water Content)、紅外(IR)、紫外(UV)、碳譜(CNMR),旋光(Optical Rotation)等譜圖。
藥物雜質(zhì)定制合成業(yè)務(wù)
雜質(zhì)對照品定制合成屬于公司核心業(yè)務(wù),目前我公司開展了用于新藥開發(fā)和注冊過程中所需的相關(guān)雜質(zhì)的定制合成業(yè)務(wù),為客戶提供新藥申報(bào)所需各種藥物雜質(zhì)對照品、藥物中間體以及代謝產(chǎn)物的合成業(yè)務(wù)。
公司擁有一個(gè)經(jīng)驗(yàn)豐富的研發(fā)分析團(tuán)隊(duì)和精密的分析設(shè)備,如:HPLC、TGA、LC-MSMS、GC等,完善的研發(fā)體系和質(zhì)量控制體系,能高效的幫助客戶完成項(xiàng)目。我們有經(jīng)驗(yàn)豐富的合成 ,通過路線的優(yōu)化從而降低客戶的成本。此外,我們還為客戶提供雜質(zhì)的分離鑒別服務(wù),可對新藥中的已知和未知雜質(zhì)進(jìn)行定性分析及結(jié)構(gòu)確認(rèn)。
我們同時(shí)具有豐富的新藥申報(bào)經(jīng)驗(yàn),可以為客戶提供更好的服務(wù)。
其他代理品牌
TLC PharmaChem Inc.是一個(gè)專門從事研究生物醫(yī)學(xué)和藥學(xué)上的定制合成復(fù)雜的有機(jī)化學(xué)制品的一家公司。
主要產(chǎn)品:藥品標(biāo)準(zhǔn)品,雜質(zhì)對照品,同位素標(biāo)準(zhǔn)品,代對照品,定制合成
隨貨可提供資料:分析報(bào)告(COA),核磁(NMR),液相分析圖譜(HPLC),質(zhì)譜(MASS)
中國食品藥品檢定研究院(以下簡稱中檢院,CP),是國家食品藥品監(jiān)督管理局的直屬事業(yè)單位,是國家檢驗(yàn)藥品生物制品質(zhì)量的法定機(jī)構(gòu)和 技術(shù)仲裁機(jī)構(gòu)。
主要產(chǎn)品:中國藥典化學(xué)對照品,對照藥材,生物標(biāo)準(zhǔn)品和生物參考品,標(biāo)準(zhǔn)菌株隨貨可提供資料:部分提供國家藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)使用說明書
歐洲藥典(EuropeanPharmacopoeia)簡稱EP。歐盟藥品質(zhì)量和可靠性的保證,EDQM實(shí)驗(yàn)室按EP理論規(guī)定方法選擇和檢查標(biāo)準(zhǔn)品批號及其制備,其官方報(bào)告由歐洲藥典委員會(huì)批準(zhǔn)。
主要產(chǎn)品:歐洲藥典標(biāo)準(zhǔn)品
隨貨可提供資料:安全數(shù)據(jù)表(SDS);原產(chǎn)證明(OriginofGoods);需注意,歐洲藥典標(biāo)準(zhǔn)品由于已通過歐洲藥品委員會(huì)的認(rèn)證,故標(biāo)準(zhǔn)品不隨帶證書(《歐洲藥典關(guān)于標(biāo)準(zhǔn)品證書的聲明》):EP的標(biāo)準(zhǔn)品證書沒有圖譜,但是峰鑒別對照品具有圖譜并標(biāo)出個(gè)雜質(zhì)峰的位置。
日本藥典(The Japanese Pharmacopoeia))又稱日本藥局方,是一部由日本藥局方編輯委員會(huì)編、日本厚生勞動(dòng)省頒布執(zhí)行且具有法律效力的藥典,于1892年首版發(fā)布。
主要產(chǎn)品:日本藥典標(biāo)準(zhǔn)品隨貨可提供資料:產(chǎn)品使用說明書(Leaflets),化學(xué)品安全說明書(MSDS)
美國藥典委員會(huì)(USP)是一家非營利性科研機(jī)構(gòu),為全 生產(chǎn)、經(jīng)銷、使用的藥品、食品成分和膳食補(bǔ)充劑的質(zhì)量、純度、鑒定和濃度設(shè)立標(biāo)準(zhǔn)。USP的標(biāo)準(zhǔn)在美國由藥品與食品管理局(FDA)強(qiáng)制實(shí)施,全有130多個(gè)國家/地區(qū)也在制定和采用這些標(biāo)準(zhǔn)。
主要產(chǎn)品:美國藥典標(biāo)準(zhǔn)品
隨貨可提供資料:USP產(chǎn)品證書(USPCertificate);化學(xué)品安全說明書(MSDS)
英國藥典(The British Pharmacopoeia)簡稱BP,1864年成立于英國,是英國藥品標(biāo)準(zhǔn)的重要來源。BP是 可以向英國藥用物質(zhì)提供綜合性標(biāo)準(zhǔn)品的。這對于所有參與醫(yī)藥研究、開發(fā)、制造、質(zhì)量控制的個(gè)人和機(jī)構(gòu)和分析都是很重要的
主要產(chǎn)品:英國藥典標(biāo)準(zhǔn)品
隨貨可提供資料:產(chǎn)品使用說明書(Leaflets)
英國政府化學(xué)家實(shí)驗(yàn)室(Laboratory of the Government Chemist)成立于1842年,今已有近170年的歷史。自1870年以來,LGC即為法定的英國政府化學(xué)實(shí)驗(yàn)室,是食品安全領(lǐng)域政府和業(yè)界糾紛案件的法
定仲裁者。
主要產(chǎn)品:藥品雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)品,歐盟能力驗(yàn)證標(biāo)準(zhǔn)品隨貨可提供資料:核磁圖譜(NMR),液相圖譜(HPLC),質(zhì)譜(MASS),水分及殘余溶劑純度數(shù)據(jù)。每一種雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)品均全面表征,對其成分,結(jié)構(gòu)及純度進(jìn)行嚴(yán)謹(jǐn)?shù)姆治鰷y試,并提供詳盡的標(biāo)準(zhǔn)品分析證書。
加拿大多倫多研究化學(xué)(TorontoResearchChemicals,簡稱TRC)是 生產(chǎn)生物醫(yī)學(xué)研究用復(fù)雜有機(jī)化學(xué)品的先導(dǎo)者,客戶包括生物技術(shù)企業(yè)、制藥和診斷產(chǎn)品公司、特殊化學(xué)品生產(chǎn)商以及醫(yī)院、大學(xué)和研究機(jī)構(gòu)等。
主要產(chǎn)品:藥品雜質(zhì),藥物中間體,同位素標(biāo)準(zhǔn)品,代對照品隨貨可提供資料:分析報(bào)告(COA),核磁(NMR),質(zhì)譜(MASS)需要注意的是TRC大部分產(chǎn)品通過TLC薄層色譜法確定純度。
德國Dr.EhrenstorferGmbH公司是一家專業(yè)生產(chǎn)殘留檢驗(yàn)用標(biāo)準(zhǔn)品的公司,具有40多年的生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)。德國DR公司所有的產(chǎn)品都是按照ISO/IEC17025:2005認(rèn)證的規(guī)定產(chǎn)品,并嚴(yán)格按ISO標(biāo)準(zhǔn)對標(biāo)準(zhǔn)品的生產(chǎn),檢測,包裝和運(yùn)輸?shù)某绦蜻M(jìn)行,確保了產(chǎn)品的質(zhì)量。
主要產(chǎn)品:偶氨染料及芳香胺、食品添加劑、動(dòng)物添加劑、動(dòng)物源殘留對照及其代謝物、酚類及混合物、PCBs多氯聯(lián)苯、農(nóng)藥及代謝物、PAH多環(huán)芳?xì)浼盎旌衔?、Chloroparaffin氯化石蠟、EPA環(huán)境方法混合物、VOC有機(jī)揮發(fā)物及混合產(chǎn)品、穩(wěn)定同位素對照物,殘留檢驗(yàn)用標(biāo)準(zhǔn)品
隨貨可提供資料:檢測證書,色譜分析圖譜,相應(yīng)安全數(shù)據(jù)證書MSDS
員工風(fēng)采:
我們的后勤團(tuán)隊(duì)
我們的銷售團(tuán)隊(duì)